ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ ПОВЕДЕНИЯР.Р. Ахметов, Э.Г. Аминев, Н.В. Шелепанова (г. Новосибирск), Г.Ф. Хакимова, Г.С. Ягудинова, Л.А. Михайлова  - ЯМР исследованив психологии - Аминева Г.А. - Общая психология - Право на vuzlib.org
Главная

Разделы


Психология личности
Общая психология
Возрастная психология
Практическая психология
Психиатрия
Клиническая психология

  • Статьи

  • «все книги     «к разделу      «содержание      Глав: 64      Главы: <   13.  14.  15.  16.  17.  18.  19.  20.  21.  22.  23. > 

    ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ ПОВЕДЕНИЯР.Р. Ахметов, Э.Г. Аминев, Н.В. Шелепанова (г. Новосибирск), Г.Ф. Хакимова, Г.С. Ягудинова, Л.А. Михайлова 

    Индивидуальные различия - объект неос­лаб­ного интереса са­мо­познающего субъекта (Климов Е.А., 1966; Мерлин В.С., Белоус В.В., Вяткин Б.А., Маствилискер Э.И., 1973; Шадриков В.Д., 1982; Карвасар­ский Б.Д., 1982; Дрейманис Д.И., 1987; Короленко Ц.П., 1988;.Завьялов А.В., 1990; Брушлинский А.В., 1991; Леонтьев В.Г., 1992; Бодунов М.В., Романова Е.С., 1993; Дорфман Л.Я., 1993; Щу­кин М.Р., 1993; Дружинин В.Н., 1995; Крупнов А.И., 1997; др.). За последние полвека установлены убе­дительные данные о связи инте­гральной (иерархи­че­ской) индиви­дуальности:

    - со структурами мозга (Ананьев Б.Г., 1971; Симонов П.В., Ер­шов П.М., 1984; Чу­при­ко­ва Н.И., 1985; Хомская Е.Д., 1998; и др.),

    - свойствами нервных процессов (Палей И.М., 1976; Изюмова С.А., 1976; Русалов В.М., 1979; Голубева Э.А., 1980; Малых С.Б., Егорова М.С., Мешкова Т.А., 1998; Олейник Ю.Н., 1998).

    Ранее были показаны более глубинные индивидуальные раз­ли­чия на уровне биомембран (Аминев Г.А., Аминев Э.Г., Игбаев К.Р., Нажимова Г.Т., Юрьева Н.Т., Агзамова Э.Р., 1999). Цель дан­ного сообщения - изучение синергетической организации био­мем­бран в условиях онтогенеза (см. Дмитриева Н.В., 1998; Дрейманис Д.И., 1987; Короленко Ц.П., 1988).

    Методика.

    Обследование велось в трех возрастных группах: студентах, учащихся среднего звена и начальных классов - 145 чел..

    Измерялись характеристики био­мембран нервных окончаний. Данные вводятся в компьютер, рассчитываются статмоменты, Т-баллы. На втором этапе рас­считы­ваются корре­ля­ционно-факторные матрицы, выявляются коо­рди­наты самоор­гани­зации. Далее на этой основе строятся волновые мо­де­ли взаимосвязи систем «био­мемб­ра­ны - психика» (см. пос­ледую­щие сообщения).

    Обработку данных осуществлялась на компью­терах класса Pentium-II по оригинальным программам ((с) Аминев Э.Г.). В дан­ном сообщении использованы материалы первой группы.

    Результаты.

    Корреляционно- факторная матрица реак­тивности различных компонентов представлена в табл. 2.

    Самоорганизация сложных биомембранных механизмов на 73 % объяснялась регулирующим влиянием девяти виртуальных факто­ров.

    Первый фактор, покрывавший до 20 % дисперсии, составили атенолол - антагонист b1-адренорецепторов (F= 0.78), новокаин (F= 0.61) и с обратным знаком трентал - активатор цАМФ (F= -0.66). Так как энергетический показатель входил в другие факторы, то на­зовем первый фактор по имени определяющего нейроме­диа­тор­ного показателя - «b1 - адренергическим фактором».

     

    Таблица 1.

    Факторная структура показателей индивидуальной реактив­ности мембран нервных окончаний по динамике болевых порогов при воз­действии мембранотропных препаратов.

    N =35, F05=0.33, F01=0.44.

     

    №№

    F1

    F2

    F3

    F4

    F5

    F6

    F7

    F8

    F9

    Монофактор. Показатели

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Трентал

    -0.66

    0.01

    0.29

    -0.06

    -0.11

    -0.05

    0.12

    -0.24

    0.07

    Атенолол

    0.78

    -0.04

    -0.01

    -0.21

    -0.20

    -0.17

    0.06

    0.08

    -0.08

    Новокаин

    0.61

    -0.01

    0.24

    0.14

    -0.07

    -0.21

    0.16

    0.20

    0.29

    Аминофиллин

    -0.01

    -0.79

    0.11

    -0.10

    -0.18

    0.04

    -0.01

    -0.24

    -0.04

    Атропин

    0.05

    -0.70

    0.19

    -0.05

    0.05

    0.26

    -0.22

    0.17

    0.28

    Дофамин

    -0.02

    -0.71

    -0.04

    0.21

    0.02

    -0.05

    0.02

    0.07

    0.03

    Аминалон

    0.05

    -0.77

    0.01

    -0.07

    0.02

    -0.06

    0.18

    0.07

    -0.05

    Диклофенак натрия

    0.07

    -0.78

    -0.19

    -0.15

    0.02

    0.02

    -0.18

    0.28

    0.05

    Адреналин

    -0.08

    -0.03

    0.87

    -0.09

    0.04

    -0.23

    0.19

    0.02

    -0.06

    Левомицетин

    0.09

    0.05

    0.75

    0.12

    -0.09

    -0.16

    -0.13

    0.24

    0.02

    Мезатон

    0.07

    -0.11

    -0.04

    -0.92

    -0.09

    0.01

    0.05

    0.09

    0.04

    Теофиллин

    0.17

    -0.21

    -0.09

    -0.14

    -0.70

    -0.13

    0.04

    0.02

    0.22

    Алкоголь

    -0.15

    0.06

    0.47

    0.04

    -0.74

    0.14

    -0.16

    -0.03

    -0.15

    Омепрозол

    0.04

    0.08

    0.09

    -0.23

    -0.01

    -0.75

    0.12

    0.30

    -0.16

    АТФ

    -0.16

    0.06

    0.38

    0.09

    -0.11

    -0.69

    -0.15

    -0.20

    -0.07

    Тироксин

    0.07

    -0.03

    0.06

    -0.02

    0.06

    0.07

    0.87

    0.00

    0.16

    Дмср

    0.15

    -0.37

    0.04

    -0.13

    -0.11

    -0.19

    -0.11

    0.72

    0.01

    Нистатин

    0.22

    0.24

    0.13

    -0.32

    0.11

    -0.16

    0.08

    0.59

    0.24

    Коргликон

    -0.05

    0.06

    -0.04

    -0.10

    -0.14

    -0.13

    0.08

    0.02

    0.78

    Полифактор.

    Показатели

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Вдср

    0.14

    -0.42

    0.24

    0.13

    0.23

    -0.11

    0.11

    0.60

    0.14

    Строфантин

    0.09

    0.03

    0.41

    0.26

    0.06

    -0.62

    0.11

    0.23

    0.15

    Стугерон

    -0.03

    -0.08

    0.60

    -0.50

    0.02

    -0.44

    -0.10

    0.00

    0.03

    Интерферон

    0.19

    -0.56

    0.07

    -0.02

    -0.33

    0.07

    -0.18

    0.50

    -0.16

    Никотиновая кислота

    0.30

    -0.09

    -0.03

    -0.14

    -0.47

    -0.55

    -0.20

    0.00

    0.21

    Иохимбин

    0.33

    -0.40

    -0.10

    0.06

    -0.06

    -0.15

    0.11

    0.43

    0.52

    Аминазин

    0.54

    -0.13

    0.02

    0.01

    0.07

    0.14

    -0.07

    0.33

    0.59

    Димедрол

    0.47

    -0.27

    0.04

    -0.06

    0.30

    -0.58

    -0.12

    -0.13

    0.07

    Тавегил

    0.22

    -0.43

    -0.29

    -0.27

    -0.17

    0.02

    0.14

    0.25

    -0.43

    Супрастин

    0.08

    -0.15

    0.11

    0.08

    -0.08

    0.17

    -0.63

    0.02

    0.53

    Циметидин

    0.43

    -0.38

    0.30

    -0.25

    0.46

    0.09

    0.03

    0.06

    -0.16

    Рубомицин

    0.40

    0.33

    0.27

    -0.38

    0.03

    -0.04

    0.19

    0.23

    0.08

    Рифампицин

    0.11

    0.35

    0.19

    -0.33

    0.31

    -0.39

    -0.28

    0.09

    -0.08

    Тетрациклин

    0.55

    -0.16

    0.53

    -0.12

    -0.01

    0.00

    -0.03

    -0.16

    0.34

    Токоферол

    0.15

    0.10

    0.07

    0.04

    -0.12

    -0.69

    0.19

    0.29

    0.41

    ОтСЗ.

    6.61

    4.65

    2.87

    2.40

    2.08

    1.90

    1.61

    1.45

    1.35

    НОСЗ

    0.20

    0.33

    0.42

    0.49

    0.55

    0.60

    0.65

    0.69

    0.73

     

    Второй фактор покрывал 13 % дисперсии и включал в себя с одинаковым знаком: аминофиллин- активатор цАМФ (-0.79), ат­ро­пин - блокатор холинэргических рецепторов (-0.70), дофамин - ак­ти­ватор дофаминэргических рецепторов (-0.71), аминалон - ноо­троп, тор­мозной медиатор (-0.77), диклофенак натрия - нестероид­ный противоспалительный препарат (-0.78). Можно назвать ноо­тропным фактором.

    Третий фактор стрессовый - образовывали адреналин -стрес­со­вый гормон (0.87), левомицитин - ингибитор белкового синтеза на 50S-субъ­еди­нице рибосомы (0.75).

    Четвертый определялся действием мезатона - активатором a1- адренорецепторов (-0.92).

    Пятый фактор был теофиллиновым - активация цАМФ

    (-0.70). Сюда же входил алкоголь (-0.74).

    Шестой фактор омепразоловый - ингибитор протонных насо­сов (-0.75). Влияние АТФ вошло в этот же фактор (-0.69).

    Седьмой фактор - метаболизма, основного обмена - включал тироксин (0.87).

    Восьмой фактор чувствительности к дестабилизации мембран - включал среднее значение реакции на димексид (0.72). Сюда же вошла реактивность на нистатин, что естественно, так как этот пре­парат индуцирует потерю с мембран низкомолекулярных соеди­не­ний (0.59).

    Девятый фактор - коргликон, ингибитор Na+, Ka+- насоса (0.78).

    Реакция на остальные препараты рассыпалась по отдельным факторам, что также вполне объяснимо, исходя из лекарственного патогенеза.

    Выводы.

    Экспериментально установлена синергетика биомембранных ме­ханизмов, что позволяет рассма­три­вать эти показатели как само­стоятельный уровень системной орга­ни­­зации индиви­дуаль­ности в онтогенезе.

    Показано, что индивидуальные различия реактивности био­мем­бран на воздействие физиологически активных веществ под­раз­де­ляются на девять синергичных групп, касающихся функций ста­бильности мембраны, мембранных насосов, энергетики, нейро­ме­диа­торов, синтеза белков: I. ДМ - дестабилизации мембран, ди­мек­­сидо­вый, нистатиновый; Na+, Ka+- насоса, коргликоновый; H+ - про­тонного насоса, омепразоловый, митохондриальный; II. цАМФ, тео­фил­линовый; основного обмена, тироксиновый; III. a1- адрен­ер­ги­че­ский, мезатоновый фактор; b1 - адренергический, атено­лоло­вый фактор; ГАМК - ноотропный; рибосомный, левомицетиновый (ин­ги­биция 50S-субъ­еди­ницы).

    Полученные данные делают перспективным рассмотрение био­мембран в качестве уровня индивидуальности (Ами­нев Г.А., Са­ла­ватов М.Т., Совенко О.С., Кудашев А.Р., 1987; Аминев Э.Г., Ура­заев В.Н., 1987; и др.). Биомембранные показатели могут использо­ваться для определения психофизиологической валидности теста ((с) Г. и Э. Ами­невы).

    С учетом современных исследований и в соответствии с кон­цеп­цией системной психофизиологии (Су­да­ков К.В., Александров Ю.И.) следующим уровнем биохимической и биофизической орга­ни­зации индиви­дуальности является молекулярная пептидология личности (см. Гомазко О.С.). Мембраны не отвечают за содержание социальных программ, они их исполняют. Поэтому уместно напом­нить суфийскую притчу.

    К известному суфию Насреддину пришел деревенский му­жик: «Твой бык забо­дал мою корову. Причитается ли мне что-нибудь за это?» На­сред­дин: «Нет, потому что бык не может от­вечать свои дейс­твия». И. Шах, с. 105. (Суфизм. - М.: Клыш­ни­ков, Кома­ров и Ко, 1994. - 445 с.).

    Литература.

    Брушлинский А.В. Проблема субъекта в психологической науке. //Психол. ж., 1991, № 12. - С. 3-11.

    Гомазков О.А. (состав.) Биологически активные пептиды. М.: ИПГМ, 1995. -144 с.

    Дмитриева Н.В. Психосинергетика. -Новосибирск: НГПУ, 1998. - 133 с.

    Дрейманис Д.И. Нейросинергетика и процесс творческого мыш­ления //Научно-технич. творчество. Проблемы эврилогии. - Рига, 1987. - 154 с.

    Короленко Ц.П. Психофизиология человека в экстремальных ус­ловиях. Л.: Медицина, 1988.

    «все книги     «к разделу      «содержание      Глав: 64      Главы: <   13.  14.  15.  16.  17.  18.  19.  20.  21.  22.  23. > 





     
    polkaknig@narod.ru ICQ 474-849-132 © 2005-2009 Материалы этого сайта могут быть использованы только со ссылкой на данный сайт.