БИОМЕМБРАННЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ
ПСИХОФИЗИОЛОГИИ И ПСИХОДИАГНОСТИКЕГ.А. Аминев, Э.Г. Аминев, К.Р. Игбаев, Г.Т. Нажимова, Н.Т. Юрьева, Э.Р. Агзамова
Психофизиология и
ВНД - фундаментальные курсы, предусмотренные государственным образовательным
стандартом специальности 020400, 022700 (см. Климов Е.А. с соавт., 1999) и в
настоящее время обеспеченный большим спектром учебников и пособий (Греченко Т.Н., Соколов Е.Н., 1986; Батуев А.С., 1991; Александров Ю.И. (ред.)., 1997; Данилова Н.Н., Крылова А.Л., 1997; Марютина Т.М., Ермолаев О.Ю., 1997; Хомская Е.Д., Ефимова И.В., Будыка Е.В., Ениколопова Е.В., 1997; и др.).
Современные
исследования показывают, что психические программы субъекта осуществляются в
трехфазных средах мозга: нервно-импульсной (Ливанов М.Н., 1972; Трауготт Н.Н., 1973; Меницкий Д.Н., 1975; Балонов Л.Я., Деглин В.Л., 1976; Батуев А.С., 1978; Соколов Е.Н., 1981; Иваницкий А.М., Стрелец В.Б., Корсаков И.А., 1984;
Аракелов Г.Г., 1986; Ермаков П.Н., 1996; Лебедев А.Н., 1997; Дикая Л.Г., 1998; и др.); биомембранной (Волькенштейн М.В., 1980; Ашмарин И.П., Кругликов Р.И., 1983; Скулачев В.П., 1987; Бурлакова Е.Б., 1990; Медведев О.С., Кошелев В.Б., 1995; Ремизов А.Н., 1996; Лебедев А.Н., 1997; Кнорре Д.Г., Мызина С.Д., 1998; Ашмарин И.П., Киразева Е.П., Лелекова Т.В., 1999; и др.) и субмолекулярной, биополевой средах (Баблоянц А., 1990; Девятков Н.Д., 1991; Гуляев Ю.В., Бецкий О.В., 1991; Инюшин В.М., Ильясов Г.У., Непомнящих И.А., 1992; Ситько С.П., 1995; и др.).
Однако в курсы
психофизиологии они входят все еще медленно (Александров Ю.И. (ред.)., 1997; Данилова Н.Н., Крылова А.Л., 1997; и др.). В подготовке практических
и педагогических психологов иными авторами эти проблемы игнорируются вообще,
хотя профилактика и коррекция ЗПР, девиантности, развитие одаренности без
учета этих новейших данных невозможна.
Цель данного
сообщения - осветить изучение системы биомембран, митохондриального генома на
лабораторных занятиях по курсу «Психофизиология».
Методика.
Занятие состоит
из следующих разделов:
Первый этап. В
теоретической части напоминаем строение мембран, аденилатциклазной системы,
системы обеспечения энергетики (митохондрии) и особенно нейромедиаторов,
предусмотренный госстандартом в курсе «Нейрофармакология» (Губский Ю.И., Шаповалова В.А., Кутько И.И., Шаповалов В.В., 1997; Шмидт А.А., Шмидт Е.С., 1998; Крылов С.С., Ливанов М.Н., Петров А.Н., Семенов Е.В., Спринц А.М., Бучков В.М., 1999; и др.).
Далее студенты
измеряют характеристики биомембран нервных окончаний. Идея заключается в том,
что дважды измеряется порог болевой чувствительности в фоне и затем при
воздействии дестабилизаторов и ингибиторов мембранных механизмов (Волькенштейн М.В., 1975, 1978; 1981; Машковский М.Д., 1988)). Воздействие точечное, путем
аппликации на кожу раствора вещества, безвредное для организма (см. далее).
Данные вводятся в
компьютер, рассчитываются статмоменты, Т-баллы. Студенты убеждаются в
возможности изучения индивидуальных различий реактивности биомембран.
Второй этап.
Системно- синергетический анализ: рассчитывается корреляционно- факторная
матрица, выявляются основные координаты саморегуляции. Расчет нелинейных,
волновых взаимосвязей систем «биомембраны - личность».
Обработку данных
студенты осуществляют под руководством преподавателя на компьютерах класса
Pentium-II по оригинальным программам ((с) Аминев Э.Г.).
Результаты.
Индивидуальные
различия реактивности биомембран нервных окончаний при различных
мембранотропных препаратов представлены в табл. 1.
Таблица 1.
Вариабельность
показателей реактивности мембран нервных окончаний в условиях их
дестабилизации.
Примечание: К.
вар - коэффициент вариации.
№
|
Название
|
Механизм
действия
|
К. вар.%
|
1
|
Устойчивость
Биомембран
Димексид
|
Дестабилизатор
мембран
|
31.6
|
2
|
Ингибиторы мембранных
каналов
Строфантин
|
Ингибитор Na+,
Ka+- насоса
|
30.8
|
3
|
Коргликон
|
Тот же
|
32.2
|
4
|
Стугерон
|
Ингибитор Ca++-
каналов
|
32.2
|
5
|
Омепрозол
|
Ингибитор H+-
каналов
|
33.2
|
6
|
Энергетика
АТФ
|
Источник
энергии
|
31.7
|
7
|
Трентал
|
Ингибитор
фосфодиэстеразы,
Повышает
концентрацию цАМФ
|
35.0
|
8
|
Аминофиллин
|
Тот же (аналог
Теофиллина)
|
29.1
|
9
|
Теофиллин
|
Тот же
|
22.8
|
10
|
Адреналин
|
Активатор
аденилатциклазной системы (АЦС) при стрессе
|
29.5
|
11
|
Тироксин
|
Тот же при
повышении обмена
|
35.5
|
12
|
Интерферон
|
Тот же при
стимуляции иммунитета
|
28.7
|
13
|
Нейромедиаторы
Атропин
|
Антагонист холинорецепторов
|
36.7
|
14
|
Никотиновая
кислота
|
N-Холиномиметик
|
28.7
|
15
|
Мезатон
|
Активатор a1-адренорецепторов
|
34.9
|
16
|
Иохимбин
|
Антагонист a2-адренорецепторов
|
30.9
|
17
|
Атенолол
|
Антагонист b1-адренорецепторов
|
31.4
|
18
|
Дофамин
|
Активатор
дофаминовых рецепторов
|
33.3
|
19
|
Аминазин
|
Антагонист
адрен- и дофаминэргических рецепторов Д1, Д2
|
31.4
|
20
|
Димедрол
|
Антагонист Н1-
гистаминовых рецепторов
|
28.8
|
21
|
Тавегил
|
Антагонист Н1-
гистаминовых рецепторов
|
31.3
|
22
|
Супрастин
|
Антагонист Н1-
гистаминовых рецепторов
|
36.5
|
23
|
Циметидин
|
Антагонист
Н2-гистаминовых рецепторов
|
30.8
|
24
|
Митохондриальный
геном
Рубомицин
|
Ингибитор
синтеза ДНК путем интеркаляциии между основаниями
|
30.7
|
25
|
Рифампицин
|
Ингибитор РНК
митохондрий
|
40.9
|
26
|
Нистатин
|
Индуцирует
потерю с мембран низкомолекулярных соединений
|
29.8
|
27
|
Тетрациклин
|
Ингибитор
белкового синтеза на 30S-субъединице рибосомы
|
26.0
|
28
|
Левомицитин
|
Ингибитор
белкового синтеза на 50S-субъединице рибосомы
|
29.0
|
29
|
Ноотропы
Аминалон
|
Гамма-
аминомасляная кислота, тормозной медиатор
|
35.4
|
30
|
Противоспалительные
Диклофенак
натрия
|
Нестероидный,
противовоспалительный
|
27.1
|
31
|
Свободные
радикалы
Токоферол
|
Ингибитор
процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ)
|
29.7
|
32
|
Простогландины
Аспирин
|
Ингибитор
простогландинов
|
30.8
|
33
|
Местный
анестетик
Новокаин
|
Блокатор
болевых рецепторов
|
33.7
|
34
|
Аддиктор
Алкоголь
|
Зависимость
|
31.0
|
Наименьшие
индивидуальные различия наблюдались в реактивности на теофиллин (22.8 %) и
рифампицин (40.9 %).
Студенты обращают
внимание, что различия в реактивности на стрессовый гормон адреналин находятся
в тех же пределах - 29.5%. В силу того, что понятия стресс, адреналин стали бытовыми,
необходимо акцентировать внимание на том, что норадреналин действует на
аденилатциклазную систему клеточной мембраны и что именно это приводит к
образованию из АТФ вторичного передатчика - 3'-5'-цАМФ.
Реактивность на
нейромедиаторы меняется в диапазоне от 28.7 % на никотиновую кислоту
(Н-холинорецепторный агент) до атропина 36.7% - холинолитик, что согласуется с
данными о высокой лабильности М- и Н-холинорецепторов (Сергеев П.В., Шимановский Н.Л., Петров В.И., 1999).
По данным
психологических и психофизиологических испытаний (Аладжалова Н.А., 1962; Аминев Г.А., 1974, 1978; Конопкин О.А., 1980; Илюхина В.А., Бородкин Ю.С., Лапина И.А., 1983; Иваницкий А.М., Стрелец В.Б., Корсаков И.А., 1984; и др.) можно различать медленную и оперативную блоки
саморегуляции. В.М. Русалов (1979) медленную управляющую систему возвел в ранг
общих свойств нервной системы.
По мнению ряда
авторов реактивность Н-холинорецеторов связана с осуществлением быстрых
эффектов, а М-холинорецепторов - медленных и суммирующихся (Пурвес Р.Д.,
1983). Как видим обе системы регуляции, индивидуализированы на нейромедиаторном
уровне и согласуются с гипотезой В.М. Русалова.
Выводы.
Доказана
возможность изучения индивидуальных особенностей биомембран по динамике
электрических порогов кожной болевой чувствительности при воздействии
мембрано-тропных препаратов.
Если в
классической психофизиологии, восходящей к школам И.П. Павлова и Теплова Б.М. - Небылицына В.Д., индивидуальные различия психики связывали со
свойствами нервных процессов, то полученные данные однозначно свидетельствуют о
наличии еще одного уровня обеспечения индивидуальности - мембранного.
Поиск связей
мембранных характеристик с психикой является перспективным направлением,
которое сулит полезные результаты в области биофизики психоанализа,
одаренности, делинквентности и проектирования технологий биоинженерии поведения
и развития.
Исследование
реактивности биомембран открывает новые технологии для диагностики
алкоголизма, наркоманий. Для психофизиологии большой интерес представляет
изучение профилей индивидуальных различий при воздействии широким кругом
местных анестетиков (Шмидт А.А., Шмидт Е.С., 1998): анестезин, дикаин, кокаин,
лидокаин, мепивакаин хлор, новокаин, пиромекаин, совкаин, тетракаин,
тримекаин, что будет представлять практический интерес не только для медицины,
но и понимания и объективной диагностики интегральной индивидуальности.
Ранее нашим
идолом для поклонения были нейроны. Впервые на значение биомембран для
психологии обратила внимание Бурлакова Е.Б. (1990).
«Я видел во сне,
что кланялся нашему идолу, а он улыбался и грозил мне; теперь не знаю, чему из
двух мне верить». Микеланджело, с. 168 (Стихотворения, Письма. - СПб.: Азбука,
1999. - 249 с. Для психофизиологии нет выбора: иконы психики пишутся на нейронах
и мембранах (ред.).
Литература.
Александров Ю.И. (ред.). Основы психофизиологии. - М.: Инфра-М, 1997. - 432 с.
Баблоянц А. Молекулы, динамика и жизнь. Введение в самоорганизацию материи. - М.: Мир, 1990.
-375 с.
Губский Ю.И., Шаповалова В.А., Кутько И.И., Шаповалов В.В. Лекарственные средства в
психофармакологии. - Киев: Здоровье, 1997. - 288 с.
Данилова Н.Н., Крылова А.Л. Физиология ВНД. - М.: УЛ, 1997. - 432 с.
Марютина Т.М., Ермолаев О.Ю. Введение в психофизиологию. - М.: Флинта, 1997. - 240 с.
Крылов С.С., Ливанов Г.А., Петров А.Н., Семенов Е.В., Спринц А.М., Бучков В.М. Клиническая
токсикология лекарственных средств. Холинотропные препараты. -СПб.: Лань,
1999. - 160 с.
Шмидт А.А., Шмидт Е.С. (состав.). Фармакотерапевтический справочник обезболивающих средств.
-Ростов- на-Дону: Феникс, 1998. - 416 с.